泽泻有效成分在模拟人体胃肠道环境中的转化研究
目的:利用高效液相色谱法研究了在模拟人体胃肠道环境中泽泻调酯活性成分泽泻醇类化合物23-乙酰泽泻醇B、24-乙酰泽泻醇A的稳定性.方法:采用色谱柱:Lichrospher C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(80:20),流速:0.8 mL·min-1,检测波长:210 nm,柱温:30℃.结果:23 -乙酰泽泻醇B、24-乙酰泽泻醇A在模拟胃酸性条件下不稳定,易发生转化.23-乙酰泽泻醇B的主要转化产物为泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A和一未知物.24-乙酰泽泻醇A的主要转化产物为泽泻醇A和一未知物.23-乙酰泽泻醇B、24-乙酰泽泻醇A在模拟体内肠道环境中稳定,不发生明显转化.结论:胃蛋白酶可能并非引起分解的主要因素.该结果可为中药泽泻剂型研究、泽泻醇类化合物的入血成分及调脂机制提供参考,并提示泽泻醇A可能也应作为中药泽泻的另一质量控制指标.
泽泻、模拟胃肠道环境、乙酰泽泻醇B、乙酰泽泻醇A、泽泻醇A、代谢产物、药物代谢
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R917(药物基础科学)
2012-01-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
2035-2039