肝水解肽体外活性测定方法的探讨研究
目的:建立肝水解肽体外生物学活性测定方法.方法:将不同浓度肝水解肽作用于正常人肝L02细胞,WST -8比色法测定L02细胞增殖情况.同时对实验条件,包括稀释液、细胞接种密度、药物作用时间等进行探讨,建立肝水解肽体外活性测定方法,并用该方法对2个厂家生产的2批产品进行活性检测.结果:获得了比较稳定可靠的实验参数:稀释液为RPMI -1640培养液,细胞接种密度为4.0×104个·mL-1,药物作用时间为48~72 h,肝水解肽浓度为0.5,0.25,0.12,0.06,0.03,0.015 mg·mL-1.由这些实验参数建立了肝水解肽活性测定方法.用该方法检测的2批产品活性均合格,重复实验3次,每次实验结果均一致,RSD均低于10%.结论:该方法可用于肝水解肽体外生物学活性测定.
生化药物、肝水解肽、正常人肝细胞、WST-8比色法、生物学活性测定
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R917(药物基础科学)
2012-01-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1982-1986