吗替麦考酚酯大鼠在体肠吸收动力学研究
目的:研究吗替麦考酚酯(MMF)、麦考酚酸(MPA)在大鼠肠道的吸收特性.方法:采用大鼠在体肠吸收实验模型,考察不同药物浓度、不同肠段、不同pH对MMF、MPA肠吸收特性的影响.结果:MMF在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数分别为0.0176,0.0219,0.0311,0.0333 h-1,统计结果显示,不同肠段间吸收有明显差异(P<0.05);在pH 5.4 ~7.4范围内,药物吸收不受pH影响;65,135,200,300 μg·mL-1不同浓度MMF的吸收速率常数分别为0.0964,0.1325,0.1655,0.1222h-1,而不同浓度MPA的吸收速率常数基本不变(P>0.05).结论:MMF在整个肠段均有吸收,剂型设计时可考虑缓控释制剂.
免疫抑制剂、吗替麦考酚酯、麦考酚酸、在体肠吸收、高效液相色谱法
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R917(药物基础科学)
2011-11-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1458-1462