液相色谱-串联质谱法测定人血浆中替扎尼定

摘要：

目的:建立灵敏的液相色谱-串联质谱法测定人血浆中替扎尼定的浓度.方法:血浆样品碱化后经乙醚液-液萃取,以甲醇- 10 mmol·L-1醋酸铵-甲酸(55∶45∶0.1,v/v/v)为流动相,采用Zorbax SB C18柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm)分离,通过电喷雾电离源,以选择反应监测(SRM)方式进行正离子检测,用于定量分析的离子反应分别为m/z 254→44(替扎尼定)和m/z 243→210(内标,石杉碱甲).结果:测定血浆中替扎尼定方法的线性范围为10.0～5000 pg·mL-1,定量下限可达10.0 pg·mL-1.日内、日间精密度(RSD)均小于10.0％,准确度(RE)在±3.6％以内.结论:本方法灵敏度高,血浆用量少,适用于替扎尼定制剂的人体药物动力学研究.

关键词：替扎尼定、咪唑啉衍生物、液相色谱、质谱法、药物动力学

所属期刊栏目：31

分类号：R917(药物基础科学)

在线出版日期：2011-11-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1435-1439