毛细管电泳-电化学发光法分离和检测酒石酸美托洛尔
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毛细管电泳-电化学发光法分离和检测酒石酸美托洛尔

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目的:基于β-肾上腺受体阻滞剂药物美托洛尔、阿替洛尔和艾司洛尔均可明显增强三联吡啶络钌(Ru(bpy)3(2+))的电化学发光强度的现象,建立了用毛细管电泳-电化学发光法分离和检测酒石酸美托洛尔的新方法.方法:以聚合β-环糊精(Poly-β-CD)为分离选择试剂添加于缓冲溶液中,通过实验获得优化的分离条件为:含10mg·mL-1 poly-β-CD的20mmol·L-1的磷酸盐溶液(pH 10.0)为运行缓冲溶液,分离电压9 kV,进样电压和时间分别为7.5 kV和5.5s.检测池中为50mmol·L-1pH 8.5的磷酸盐缓冲溶液,工作电极电位为1.17V.结果:阿替洛尔,美托洛尔和艾司洛尔3种药物在14 min内实现基线分离;其线性范围分别为2.5x10(-6)-1.25x10(-4),5.0x10(-7)-2.5x10(-5),2.5x10(-6)-1.25x10(-4)mol·L-1;检出限(SIN=3)分别为5x10(-7),1x10(-7),5x10(-7)mol·L-1.测定商品药物倍他洛克中美托洛尔平均含量为24.9mg·片-1,加标回收率在98.7%-105%之间.结论:本方法具有分离效果好,灵敏度高,简便快捷的特点,可用于β-肾上腺受体阻滞剂实际药物中阿替洛尔,酒石酸美托洛尔和盐酸艾司洛尔含量的测定.

毛细管电泳、电化学发光、β-肾上腺受体阻滞剂药物、聚合-β-环糊精、酒石酸美托洛尔

31

R917(药物基础科学)

浙江省科技厅计划项目2007F70051

2011-09-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

968-972

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11-2224/R

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