HPLC同时测定21种淫羊藿中朝藿定C和淫羊藿苷的含量
目的:建立同时测定淫羊藿药材中朝藿定C和淫羊蕾苷含量的高效液相色谱方法.方法:采用Elite SinoChrom ODS- AP(250mmx4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0-8min,27%A;8-30min,27%A→29%A),流速1mL·min-1,检测波长270nm.结果:朝藿定C进样量在0.130-3.89μg,淫羊藿苷在0.0294-1.47μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999);朝藿定C和淫羊藿苷平均回收率(n=9)分别为103.9%,100.0%;淫羊藿药材中朝藿定C和淫羊藿苷的含量分别为0.02%-7.80%,0.01%-1.74%.结论:该方法简便、快速、准确,重复性好,可作为淫羊藿药材中朝藿定C和淫羊藿苷的含量测定方法.
高效液相色谱、淫羊藿、朝藿定C、淫羊藿苷
31
R917(药物基础科学)
贵州省中药现代化科技产业研究开发专项黔科合社字”2008”5029号
2011-09-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
931-934