高灵敏度液相色谱-串联质谱法测定人血浆中普拉克索
目的:建立灵敏、易操作的液相色谱(串联质谱法测定人血浆中普拉克索,并应用于临床药动学研究.方法:血浆样品经乙醚-二氯甲烷(3:2,v/v)液-液萃取后,以乙腈-10 mmol·L-1醋酸铵-甲酸(60:40:0.1,v/v/v)为流动相,Venusil ASB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)进行分离,采用电喷雾电离源,以选择反应监测(SRM)方式进行正离子检测,用于定量分析的离子反应分别为m/z 212→m/z(111+126+153)(普拉克索)和m/z243→m/z 210(石杉碱甲,内标).结果:测定血浆中普拉克索的线性范围为5.92~740 pg·mL-1,定量下限为5.92 pg·mL-1,日内、日间精密度(RSD)均小于9.7%,准确度(RE)在-2.5%~0.6%之间.本法被成功应用于健康受试者单剂量口服0.125 mg和0.25 mg盐酸普拉克索片的药动学研究.结论:本方法同时选择3个主要碎片离子作为普拉克索定量产物离子,明显改进了分析方法的灵敏度,适用于人血浆样品中普拉克索的测定.
普拉克索、液相色谱-串联质谱法、血浆药物浓度
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R917(药物基础科学)
2011-06-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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