RP-HPLC法测定磷酸泰乐菌素脂质体中药物含量及包封率
目的:建立磷酸泰乐菌素脂质体中药物含量及包封率测定的RP-HPLC法.方法:采用Kromasil C18柱(4.6 mm×150mm,5 μm),流动相:0.05 mol·L-1高氯酸钠溶液(用1 mol·L-1盐酸调节pH至3.0±0.1)-乙腈(65∶35),流速:1.0 mL·min-1,紫外检测波长:290 nm,柱温:30℃,进样量:20 μL.采用低温高速离心法(4 ℃,12000 r·min-1,45 min)分离磷酸泰乐菌素脂质体与游离药物,测定包封率.结果:在所选定的色谱条件下,磷酸泰乐菌素各组分峰与辅料及溶剂峰分离良好,磷酸泰乐菌素在5.0~320.0μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999,n=7),回收率在99.9%~100.1%之间(n=5),日内RSD及日间RSD均小于2%(n=5).低温高速离心法对游离药物的回收率为99.4%~101.4%,RSD均小于2%(n=3).结论:该方法准确可靠、方便快捷,可用于磷酸泰乐菌素脂质体中药物含量及包封率的测定.
磷酸泰乐菌素脂质体、高效液相色谱法、含量测定、包封率
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R917(药物基础科学)
教育部”长江学者和创新团队发展计划”创新团队项目IRT0848
2011-04-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
2299-2303