LC-MS测定附子理中丸中3种双酯型生物碱含量
目的:建立测定附子理中丸中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的液相色谱-质谱分析方法.方法:采用Polaris C18-A(50mm×2.0 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(90∶10),流速0.2 mL·min-1,采用电喷雾电离源正离子质谱检测.结果:新乌头碱、乌头碱和次乌头碱浓度分别在0.232~1.392μg·mL-1(r=0.9997)、0.102~0.612μg·mL-1(r=0.9994)和0.241~1.446μg·mL-1(r=0.9996)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为9 8. 7%(RSD=2.9%)、98.6%(RSD=3.0%)和98.1%(RSD=3.2%).结论:该法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可以为附子理中丸的质量控制提供科学依据.
液相色谱-质谱法、附子理中丸、新乌头碱、乌头碱、次乌头碱
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R917(药物基础科学)
西南科技大学博士研究项目;西南科技大学青年基金
2011-04-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
2279-2282