速感宁片中马来酸氯苯那敏定性定量方法的研究
目的:研究速感宁片中马来酸氯苯那敏定性定量分析方法.方法:采用薄层色谱法对马来酸氯苯那敏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对马来酸氯苯那敏进行含量测定,色谱柱为Shim pack CLC-ODS色谱柱(150 mm×6.0 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠-磷酸(60:40:0.02)(用三乙胺调pH至3.3±0.1),流速1.0 mL·min-1,柱温为室温,检测波长262 nm.结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测得马来酸氯苯那敏进样量在0.0852~0.7668 μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为99.5%,RSD=0.63%(n=6).结论:该方法简便,专属性强,重复性好,可作为速感宁片中马来酸氯苯那敏质量控制方法.
速感宁片、定性定量、薄层色谱法、高效液相色谱法、马来酸氯苯那敏
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R917(药物基础科学)
2010-12-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1969-1971