HPLC法测定板蓝根药材及制剂中靛蓝和靛玉红含量
目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根药材和板蓝根颗粒中靛蓝、靛玉红的含量.方法:采用Waters Symmetry-C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(65∶35),流速1.0 mL·min-1,检测波长285 nm,柱温30 ℃;进样量10μL.结果:靛蓝、靛玉红线性范围分别为3.92~39.20 μg·mL-1(r=0.9999)和2.36~23.60 μg·mL-1(r=0.9996).板蓝根药材中靛蓝、靛玉红平均加样回收率(n=5)分别为99.7%(RSD=2.1%)和104.3%(RSD=1.9%);板蓝根颗粒中靛蓝、靛玉红平均加样回收率(n=5)分别为99.7%(RSD=1.5%)和102.2%(RSD=2.1%),含量分别为6.57 μg·g-1和含量为3.17μg·g-1.结论:该方法简便迅速,准确可靠,适用于板蓝根药材及其制剂的质量控制.
板蓝根药材、板蓝根颗粒、靛蓝、靛玉红、高效液相色谱法
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R917(药物基础科学)
国家自然科学基金;首都医科大学基础临床科研合作基金
2010-12-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1642-1645