药品中水杨酸和苯甲酸的离子排斥色谱分析

摘要：

目的:建立同时分离测定药品中水杨酸和苯甲酸的离子排斥色谱-直接电导检测法.方法:以Shim-pack SCR-102H色谱柱为分离柱,H2SO4为流动相,考察了流动相浓度、色谱柱温度、流速对分离和测定水杨酸和苯甲酸的影响,确立最佳色谱条件为0.04 mmol·L-1 H2SO4做淋洗液,流速1.2 mL·min-1,色谱柱温40℃.结果:水杨酸和苯甲酸工作曲线的线性范围分别为0.5～100 mg·L-1(r=0.9999)和1～100 mg·L-1(r=0.9999);水杨酸的检出限为0.093 mg·L-1,苯甲酸的检出限为0.32 mg·L-1;相对标准偏差均在0.4%以下(n=7).将方法应用于足君清酊剂和水杨酸苯甲酸松油搽剂2种药品的分析,获得满意结果,水杨酸和苯甲酸的加样回收率分别为99.5%～100.3%和99.3%～100.4%.结论:本方法简便,结果准确、可靠,重复性好,适用于上述2种药品的质量控制分析.

关键词：离子排斥色谱法、水杨酸、苯甲酸

所属期刊栏目：30

分类号：R917(药物基础科学)

资助基金：哈尔滨师范大学科技发展预言项目08XYG-15

在线出版日期：2010-10-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1454-1458