高效液相色谱法测定甲基多巴的含量及有关物质
目的:建立同时测定甲基多巴含量及有关物质的HPLC方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Venusil XBP C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)柱,以甲醇-0.1 mol·L-1磷酸溶液(用稀氨水调节pH至3.0)为流动相进行梯度洗脱(0~8 min,10∶90;8~20 min,10∶90→75∶25;20~25 min,75∶25;25~26 min,75∶25→10∶90;26~35 min,10∶90),柱温35 ℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长280 nm.结果:甲基多巴峰与各主要杂质及强制破坏产生的降解产物的杂质峰均分离良好,甲基多巴浓度在21.60~194.4 μg·mL-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系,回归方程A=1.338×104 C-5.369×103,r=1.0000(n=7);重复性试验RSD为0.41%(n=6);平均加样回收率为99.9%(RSD=0.48%,n=9);最低检测限为2.084 ng;供试品溶液在24 h内稳定.结论:本方法准确、灵敏、可靠,专属性强,可用于甲基多巴的质量控制.
甲基多巴、含量测定、有关物质、高效液相色谱法
30
R917(药物基础科学)
2010-10-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1440-1444