雷帕霉素药物支架释放度测定

摘要：

目的:建立一种雷帕霉素冠脉药物支架体外释放度测定的方法.方法:根据美国药典释放度测定第7法的仪器装置,改装r药物溶出度仪.释放介质为4%牛血清和0.1%叠氮化钠溶解在pss(pH=7.4,0.01 M)的缓冲液;以ODS为固定相,乙腈:水(65:35)为流动相,柱温为60℃,检测波长为280 nm.结果:雷帕霉素在0.5～100 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,相关系数0.9999,回收率99.7%,最低检测限为0.025μg;雷帕霉素在0～28 d的释放曲线与USP释放度测定第7法测定结果一致.结论:本法改装后的仪器简便,适合国情,符合USP7的要求,检测结果较为满意.

关键词：释放度、药物支架、雷帕霉素

所属期刊栏目：30

分类号：R917(药物基础科学)

在线出版日期：2010-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1385-1388