国产雷帕霉素药物洗脱支架体外细胞毒性研究

摘要：

目的:比较国产雷帕霉素药物洗脱支架的体外细胞毒性的差异,为国产药物洗脱支架的细胞毒性标准的制定和体外安全性评价提供参考.方法:将国产雷帕霉素药物洗脱支架制备成相应的浸提液,与L929细胞接触培养,通过倒置显微镜观察其形态,采用MTT(四唑盐)比色法量化细胞毒性,计算相对增殖率(RGR),并进行细胞毒性评价.结果:Ⅰ号支架第5天浸提液的细胞相对增殖率为47.3%±2.84%,细胞毒性分级为3级;第6天浸提液的细胞相对增值率为119.2%±7.1%,细胞毒性分级为0级.Ⅱ号支架第5天浸提液的细胞相对增殖率为55.5%±3.7%,细胞毒性分级为2级,第6天浸提液的细胞相对增值率为61.4%±4.7%,细胞毒性分级为2级;第7天浸提液的细胞相对增值率为117.1%±10.1%,细胞毒性分级为0级;将Ⅰ号支架24 h浸提液稀释2倍至稀释256倍后其细胞毒性均为2级,稀释512倍后,其细胞毒性为1级;将Ⅱ号支架24 h浸提液稀释4倍至稀释64倍后其细胞毒性均为2级,稀释128倍至512倍,其细胞毒性为1级或0级.结论:当国产雷帕霉素药物洗脱支架的药物释放到第6～7天或者将所含药物浓度稀释一定倍数后,其细胞毒性明显减少,表明其细胞毒性呈剂量依赖性.

关键词：雷帕霉素、药物洗脱支架、细胞毒性

所属期刊栏目：30

分类号：R917(药物基础科学)

资助基金：湖南省科技厅项目2009SK3086

在线出版日期：2010-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1357-1360