超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源产品中11种喹诺酮类药物残留
目的:建立动物源产品中11种喹诺酮类药物残留的超高效液相色谱-质谱联用检测方法.方法:用酸性乙腈超声提取,正己烷脱脂、高速离心后通过C18色谱柱分离,采用电喷雾电离,正离子扫描,多反应监测模式进行串联质谱测定.结果:11种喹诺酮药物的检出限达到0.01 μg·kg-1,方法的线性范围为0.4~40μg·kg-1,回收率为80%~102%,RSD为1.6%~9.9%.结论:本方法快速、简便,灵敏度高,重复性好,适用于动物源产品中的11种喹诺酮药物的确证和定量分析.
超高效液相色谱-串联质谱法、动物源产品、喹诺酮类、药物残留
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R917(药物基础科学)
国家863计划2008AA100805
2010-07-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1087-1089