钩端螺旋体LigA基因原核表达及抗原性分析
目的:通过基因工程方法,获得表达量高、抗原性好的钩端螺旋体重组抗原,检测国内常见的15群15型钩端螺旋体阳性标准血清,初步验证其抗原性.方法:用PCR法扩增哥本哈根型钩体LigA基因,与表达载体pET-30a连接,获得LigA重组表达质粒,转化BL21(DE3)宿主菌,IPTG诱导表达.表达产物经亲和层析纯化后,采用Western blot和ELISA分析其抗原性.结果:获得在大肠杆菌中有高产量的重组蛋白,Western blot和ELISA结果显示重组抗原在检测国内常见的15群15型钩端螺旋体阳性标准血清方面具有良好的免疫活性.结论:可以通过原核表达哥本哈根型钩体LigA基因,重组蛋白可应用于钩体病血清抗体的检测,在钩体病诊断及疫苗研究中具有潜在的应用价值.
钩端螺旋体、Lig A基因、基因表达、抗原性
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R917(药物基础科学)
2010-07-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
999-1002