HPLC法测定小鼠血浆中苦马豆素浓度及药动学研究
目的:建立测定小鼠血浆中苦马豆素浓度的高效液相色谱方法,并应用建立的方法进行药动学研究.方法:血浆样品用甲醇沉淀蛋白,取上清液挥干后用25 mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(pH 7.5)溶解,20μL进样分析.采用AT LiChrom C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-25 mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(pH 7.5),梯度洗脱,金雀花碱为内标,检测波长205mm.流速1.0 mL·min-1.结果:在0.013~1.5mg·mL-1范围内苦马豆素的线性关系良好,相关系数r=0.9969,定量限为0.013 mg·mL-1;血浆中苦马豆素的萃取回收率为66.8%~80.9%,RSD为3.4%~4.7%;方法回收率为102.6%~111.8%;方法的日内和日间精密度的相对标准偏差均小于15%;血浆样品在室温保存24 h、-20℃保存7 d,冻-融循环3次条件下稳定;小鼠静脉注射苦马豆素100 mg·kg-1后血浆样品应用上述方法测定血药浓度,表明苦马豆素药动学行为遵循二室模型一级动力学,主要药代动力学参数如下:t1/2β=24.9min,Vc=626.7 mL·kg-1,CL:46.0 mL·kg-1·min-1.结论:该方法操作简便、省时、准确,可用于小鼠血浆中苦马豆素的含量测定及药代动力学研究.
苦马豆素、高效液相色谱、血药浓度
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R917(药物基础科学)
中国科学院知识创新工程重要方向项目;中国科学院"百人计划"
2010-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
581-585