RP-HPLC法同时测定红花中羟基红花黄色素A与红花黄色素A的含量
目的:建立红花中羟基红花黄色素A与红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用Akasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.4%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱(0~30 min,10%A;30~50 min,15%A;50~55 min,25%A;55~60 min,10%A),流速0.7 mL·min~(-1),检测波长403 nm,柱温30℃.结果:羟基红花黄色素A、红花黄色素A进样量的线性范围分别为0.451~1.05 μg(r=0.9993)和0.278~0.650 μg(r=0.9996)(n=5);平均加样回收率(n=6)分别为100.6%和103.0%.结论:本方法快速、灵敏,重复性好,适用于红花中羟基红花黄色素A与红花黄色素A的含量测定.
RP-HPLC、红花、羟基红花黄色素A、红花黄色素A
30
R917(药物基础科学)
2010-04-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
263-265