黄杨宁原料及片中环维黄杨星D含量及含量均匀度测定
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黄杨宁原料及片中环维黄杨星D含量及含量均匀度测定

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目的:筛选并建立黄杨宁原料及片中环维黄杨星D的含量和含量均匀度测定方法.方法:对正相高效液相色谱末端检测法和正相高效液相色谱ELSD检测法以及反相离子对高效液相色谱末端检测法进行了比较.并建立了反相离子对高效液相色谱法,以C18柱分离,柱温30℃;流动相为0.0 1 mol·L-1庚烷磺酸钠与0.01 mol·L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调pH 3.5)-乙腈(77:23),流速1.0 mL·min-1,检测波长为206 nm.结果:4种方法中,综合通用性、合理性、耐用性、色谱行为、准确性和灵敏度各方面,以新建立的反相离子对高效液相色谱末端检测法为最佳,黄杨宁原料及片中的环维黄杨星D可与所含的其他相同骨架结构同系生物碱组分完全分离.方法经3根不同填料色谱柱验证,分离度均在1.5以上,且峰形较对称;片剂和原料的平均回收率分别为98.8%和98.0%(n=9);不同仪器的中间精密度分别为片剂4.2%(n=3)和原料4.7%(n=3);柱间耐用性片剂0.2%(n=3)和原料1.4%(n=3);检测限为0.052μg(RSD 3.4%,n=5);定量限为0.200μg(RSD 6.6%,n=5).结论:经比较,新建立的反相离子对高效液相色谱末端检测法简单合理,通用性和耐用性强,准确性和重现性俱佳,方法灵敏度能满足小规格黄杨宁片的含量均匀度检测要求,完全适宜作为药典方法.

黄杨宁片及原料、环维黄杨星D、药典方法、反相离子对HPLC色谱法、含量及含量均匀度测定

29

R917(药物基础科学)

国家药典委员会2010版药典资助项目2H-048.S-T25

2009-12-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

1651-1657

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0254-1793

11-2224/R

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2009,29(10)

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