实时定量PCR检测重组技术产品中宿主基因组DNA残留

摘要：

目的:建立Real-time PCR方法,用于定量检测重组技术产品中宿主基因组DNA的残留.方法:以ABI 7500 FAST平台为基础,选择大肠杆菌23S核糖体RNA基因为靶标基因设计扩增引物,建立基于SYBR Green I荧光染料的real-time PCR检测方法,用于重组技术产品宿主DNA残留的质量控制.结果:该法检测宿主DNA残留灵敏度可达到1 fg(1×10-6 ng),DNA浓度在1×10-5～100 ng·μL-1范围内线性良好,其标准曲线的相关系数为0.99以上.应用该法对4批重组人粒细胞刺激因子进行测定,外源DNA残留量分别为每剂量6.699×10-3,7.948×10-3,9.362×10-3,7.506×10-3 ng.结论:该方法具有操作简便、灵敏度高等优点,可用于重组产品中大肠杆菌残余DNA的定量测定.

关键词：实时定量PCR、宿主菌基因组DNA、重组技术产品、质量控制

所属期刊栏目：29

分类号：R917(药物基础科学)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划;课题2007AA021204

在线出版日期：2009-12-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1593-1596