柱前衍生化RP-HPLC法测定六亚甲基二异氰酸酯

摘要：

目的:建立六亚甲基二异氰酸酯(HDI)的柱前衍生化反相高效液相色谱法,并用该法测定注射液中HDI的含量.方法:样品经毗啶哌嗪[1-(2-PP)]试液衍生化采用RP-HPLC法测定;色谱柱为Shim-pack VP-ODS(5μm,4.6mm×250mm);流动相:乙腈-水-冰醋酸(62:38:0.1,v/v/v;加三乙胺至终浓度为0.005 mol·L-1);流速:0.9 mL·min-1;柱温:40℃;检测波长:310 nm.结果:HDl在浓度为0.03281～0.525 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9985,n=5),最低检测限为0.02085 μg·mL-1.重复测定HDI的RSD为4.70%(n=5),日内及日间精密度分别小于2%和3%,加样回收率为99.11%.结论:本法专属性强、灵敏度高、准确、简便,可用于微量毒性物质HDI的检测.

关键词：六亚甲基二异氰酸酯、柱前衍生化、1-(2-吡啶)哌嗪、高效液相色谱法

所属期刊栏目：29

分类号：R917(药物基础科学)

在线出版日期：2009-08-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1159-1162