RP-HPLC法测定自乳化释药系统中伊曲康唑的含量
目的:建立自乳化释药系统中伊曲康唑含量测定的RP-HPLC法.方法:采用Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(90:10),流速1.0 mL·min-1,检测波长261 nm,柱温25℃,进样量20μL.结果:在本色谱条件下伊曲康唑与辅料及溶剂峰分离良好,伊曲康唑在1.0~50.0μg·mL-1质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),精密度试验的RSD为0.7%~3.2%(n=5),重复性试验的RSD为2.9%(n=5),平均回收率为101.9%(n=5).结论:该方法简便、易行,可用于自乳化释药系统中伊曲康唑的含量测定.
伊曲康唑、自乳化、RP-HPLC、含量测定
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R917(药物基础科学)
2009-08-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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