黄连、吴茱萸药对中盐酸小檗碱在大鼠体内的药代动力学研究
目的:大鼠分别灌胃盐酸小檗碱单体和含有相同剂量盐酸小檗碱的黄连提取物、黄连-吴茱萸药对提取物后,分别测定盐酸小檗碱的药代动力学参数,比较单体和黄连提取物及药对提取物中盐酸小檗碱的药代动力学差异,分别研究黄连药材和药对配伍后对盐酸小檗碱在大鼠体内过程的影响.方法:采用高效液相色谱方法测定,色谱柱:Diamonsil C18(150 mm×4.6mm,5 μm);流动相:乙腈-甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(20:10:70);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:345 nm;柱温:35℃.结果:盐酸小檗碱单体药代动力学参数:MRT0→24=(8.552±0.4228)h,MRT0→∞=(18.6864±8.4062)h,AUC0→24=(0.2664±0.02677)mg·(L·h)-1,AUC0→∞=(0.3662±0.04586)mg·(L·h)-1,Tmax=(2.1±1.2449)h,Cmax=(0.0268±0.002683)mg·L-1;黄连提取物药代动力学参数:MRT0→24=(8.5584±0.3852)h,MRT0→∞(16.7118±2.3550)h,AUC0→24=(0.202±0.02053)mg·(L·h)-1,AUC0→∞(0.2688±0.01918)mg·(L·h)-1,Tmax=(1.35±0.9287)h,Cmax=(0.026±0.008631)mg·L-1;药对提取物药代动力学参数:MRT0→24=(9.3252±2.2441)h,MRT0→∞=(16.3202±4.1508)h,AUC0→24 =(0.2754±0.1267)mg·(L·h)-1,AUC0→∞=(0.339±0.1436)mg·(L·h)-1,Tmax=(0.9±0.6519)h,Cmax=(0.0474±0.01467)mg·L-1.结论:黄连药材和药对配伍均能使盐酸小檗碱单体的吸收加快,消除加快.房室模型拟合分析,发现三者均是一房室模型,即体内分布过程没有显著性差异.
黄连、吴茱萸、盐酸小檗碱、药代动力学
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R917(药物基础科学)
2009-06-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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