HPLC法测定甜叶菊有效部位中4个酚类成分含量

摘要：

目的:建立HPLC法同时测定甜叶菊有效部位中的木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮苷、4,5-咖啡酰奎宁酸和从甜叶菊中分离得到的新化合物槲皮素-3-O-[4'''-O-反式-咖啡酰基-α-L-鼠李糖-(1→6)-β-D-半乳糖苷]4个酚类成分含量.方法:色谱柱为Hypersil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B),梯度洗脱[0～30 min,A-B(17:83)→A-B(25:75);30～40 min,A-B(25:75)→A-B(35:65)],流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温:35℃.结果:木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮苷、4,5-双咖啡酰奎宁酸和槲皮素-3-O-[4'''-O-反式-咖啡酰基-α-L-鼠李糖-(1→6)-β-D-半乳糖苷]的线性范围分别为0.0328～0.656 μg(r=0.9996),0.0232～0.464 μg(r=0.9996),0.0204～0.408 μg(r=0.9997),0.016～0.32 μg(r=0.9997).上述4个化合物平均加样回收率(n=3)均在98.69%～100.9%之间,且RSD均小于3%.结论:本方法可同时测定甜叶菊有效部位中4个酚类成分的含量,结果准确,重复性好.

关键词：甜叶菊、酚类成分、高效液相色谱法、含量测定

所属期刊栏目：29

分类号：R917(药物基础科学)

在线出版日期：2009-05-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：536-539