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LC-MS法测定人血浆中格拉司琼的浓度

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目的:建立高效液相色谱-电喷雾离子化质谱联用测定人血浆中格拉司琼浓度的方法,用于盐酸格拉司琼口腔崩解片的人体药代动力学和生物等效性研究.方法:使用Hypurity C18柱(210 mm×150 mm,5μm),以10 mmol·L"甲酸铵-0.1%甲酸-乙腈(20:30:50)为流动相,流速为0.2 mL·mi-1,柱温为40 ℃,以二级质谱选择离子反应监测(SRM)方式扫描检测.结果:格拉司琼的线性浓度范围为0.1~59.8 ng·mL-1(r=0.9973),最小检出浓度为0.06 ng·mL~.提取回收率大于70%,平均相对回收率在80%~120%范围内.日内与日间RSD均小于15%.结论:本法简便、灵敏,可用于格拉司琼的药物代谢动力学和生物等效性研究.

格拉司琼、液相色谱-质谱联用、药代动力学

29

R917(药物基础科学)

2009-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

243-246

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药物分析杂志

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11-2224/R

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