氧氟沙星分子烙印聚合物用于血清中6种氟喹诺酮的固相萃取

摘要：

目的:制备氧氟沙星分子烙印聚合物,建立血清中氟喹诺酮药物的分子烙印固相萃取方法.方法:以甲基丙烯酸为功能单体,氧氟沙星为模板分子制备分子烙印聚合物.血清样品过分子烙印固相萃取柱,经水清洗和乙腈一三氟乙酸(99:1)洗脱后由高效液相色谱法分离.色谱柱为Shimadzu VP-ODS column(150 mm×4.6 mm,5 μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.02 mol·L-1四丁基溴化铵(用三氟乙酸调pH=2.50)(9:91),流速1.0 mL·min-1,检测波长282 nm,进样20μL.结果:制备的分子烙印聚合物对6种氟喹诺酮药物具有良好的吸附特性.结合位点的解离常数为Kd1=1.04×10-4mol·L-1,最大表观结合位点数Qmax,1=79.10μmol·g-1;低亲和力结合位点的解离常数为Kd2=1.40×10-3mol·L-1,最大表观结合位点数Qmax,2=276.79 μmol·g-1.相邻分析物的分离度在1.49～2.06范围内.结论:所制备的分子烙印聚合物用于固相萃取一高效液相色谱可有效分离血清中6种氟喹诺酮类药物.

关键词：分子烙印(MIP)、固相萃取、氟喹诺酮、血清

所属期刊栏目：28

分类号：R917(药物基础科学)

资助基金：高等学校博士学科点专项科研项目20050075003

在线出版日期：2008-08-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：848-852