RP-HPLC法测定附子理中丸中甘草酸含量
目的:建立附子理中丸中甘草酸的反相高效液相色谱分析方法.方法:Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-乙醚-冰醋酸(60:34:6:3),流速1.0 mL·min-1,检测波长250 nm,柱温(30±0.5)℃.结果:甘草酸进样量在0.4~8.0μg范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)为97.2%(RSD=0.5%).结论:该方法快速、准确,可用于附子理中丸中甘草酸的含量测定.
附子理中丸、甘草酸、高效液相色谱法
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R917(药物基础科学)
2008-07-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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