高效液相-质谱联用法(LC-MS/MS)测定延龄草苷血药浓度及其药物动力学研究
目的:进行延龄草苷在小鼠体内的药物动力学研究.方法:采用甲醇沉淀蛋白进行血浆样品预处理,选用人参皂苷Rh2为内标,以LC-MS/MS法测定小鼠血浆中延龄草苷的含量.色谱柱为MetaChem ODS-3(50 mm×2.0 mm,5μm),流动相为乙腈-水-甲酸(80∶20∶0.1),流速为0.2 mL·min-1.电喷雾离子化(ESI)方式,采用多反应监测,检测离子为正离子,分别选择m/z 577.6→253.6amu和m/z 621.5→603.7amu作为延龄草苷和内标物人参皂苷Rh2的检测离子对.结果:延龄草苷在2.0μg·mL-1～200μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9964).方法的准确度范围为-3.0%～1.4%,日内精密度RSD范围为1.1%～3.3%,日间精密度RSD范围为3.2%～5.1%.小鼠尾静脉注射延龄草苷(7.6 mg·kg-1)后,药-时数据符合二室模型,主要药物动力学参数:t1/2为5.56 h、Ke为0.12 h-1、Cmax为130.1μg·mL-1、Vd为4.6 mL、Cl为0.049 mL·h·kg-1.结论:建立的含量测定方法快速、准确,适用于延龄草苷在小鼠体内的药物动力学研究.
延龄草苷、药物动力学、液相色谱/质谱联用、小鼠
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R917(药物基础科学)
2007-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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