氯唑西林血药浓度HPLC测定方法的研究
目的:建立氯唑西林血药浓度的高效液相色谱分析方法.方法:以苯唑西林为内标,用乙腈为沉淀剂处理人血浆样品,分析柱为SinoChrom ODS-BP(5 μm,250 mm ×4.6 mm),流动相为0.02 mol·L-1磷酸二氢钠缓冲液-乙腈(65∶35,用磷酸调pH为4.6),流速1.10 mL·min-1,柱温30℃,在225 nm波长处检测.按内标法定量.结果:血药浓度线性范围为0.25~40.0 μg·mL-1(r=0.9994),最低检测限0.20 μg·mL-(S/N>3),提取回收率为92.5%~100.5%(n=5),方法回收率为96.2%~100.8%(n=5),日内和日间RSD(n=5)分别为1.78%~4.05%和1.96%~7.36%.结论:本方法简便、准确、精密度高、重现性好,适用于氯唑西林人体内药代动力学研究及人体生物等效性研究.
氯唑西林、高效液相色谱、血药浓度
27
R917(药物基础科学)
2007-08-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
980-983