液相色谱-质谱/质谱联用法测定人血浆中加兰他敏
目的:建立测定人血浆中加兰他敏浓度的液相色谱-质谱/质谱联用法,用于其人体血药浓度测定.方法:血浆样品经液-液萃取后,以甲醇-水-甲酸(65∶35∶1)为流动相,Zorbax SB-C8柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)分离,采用大气压化学电离源,以选择反应监测方式进行正离子检测.内标为双氢吗啡酮,用于定量分析的离子反应分别为m/z 288→m/z 213(加兰他敏)和m/z 286→m/z 185(内标).结果:血浆中加兰他敏最低定量限为0.5 ng·mL-1,其线性范围为0.5~100 ng·mL-1.其高、中、低3个浓度的平均提取回收率为80.9%,方法回收率为100.5%,日内及日间RSD均<8%.结论:方法选择性强,灵敏度高,快速准确,可作为加兰他敏人体内药动学研究的手段.
加兰他敏、血药浓度、液相色谱-质谱/质谱联用法
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R917(药物基础科学)
2007-08-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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