HPLC法测定云南不同产地白花丹的不同部位中白花丹醌的含量

摘要：

目的:建立白花丹药材中白花丹醌的反相高效液相色谱测定方法,以分别考察云南不同产地白花丹药材的不同部位中白花丹醌的含量.方法:色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温为25℃.结果:白花丹醌在25.3～253 μg·mL-1范围内,具有良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.0%,RSD=1.4%(n=6).不同产地白花丹药材地上部分的白花丹醌含量分别为0.046%(嘎洒),0.079%(勐养),0.134%(嘎东),0.032%(曼东),0.047%(曼阁),0.057%(曼老);根部的白花丹醌含量分别为0.842%(嘎洒),1.04%(勐养),1.44%(嘎东),0.763%(曼东),0.639%(曼阁),1.97%(曼老).结论:本法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于控制白花丹药材质量.

关键词：白花丹、白花丹醌、高效液相色谱法

所属期刊栏目：27

分类号：R917(药物基础科学)

在线出版日期：2007-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：901-903