HPLC测定人血浆中阿比朵尔的浓度及人体药动学研究
目的:建立阿比朵尔血药浓度测定方法,并用于研究阿比朵尔人体代谢过程.方法:采用高效液相色谱紫外检测法测定阿比朵尔的血药浓度,紫外检测波长315 nm.色谱柱:Alltech Apollo C18(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相:0.1%三乙胺水溶液(加磷酸调pH至2.0)-乙腈(52.5∶47.5)梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1.用该方法测定24名健康志愿者单次口服0.6 g血浆药物浓度,应用DAS1.0计算其药动学参数.结果:血药浓度线性范围0.005～2.56 μg·mL-1,线性良好,r=0.9997,血浆最低检测浓度为0.005 μg·mL-1,该方法的相对回收率为93.16%～101.2%,绝对回收率为88.61%～96.99%,日内、日间RSD(n=5)分别为2.1%～2.9%和1.6%～3.9%.24名健康志愿者单次口服0.6 g的AUC0-t为8055.08 mg·h·mL-1,Tmax为1.5 h,Cmax为0.869 μg·mL-1,T1/2为10.59 h.结论:本法操作简便,灵敏度高,重现性好,可以满足本试验低浓度药物测定及药代动力学研究.
盐酸阿比朵尔、高效液相色谱法、血药浓度、药代动力学
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R917(药物基础科学)
2007-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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