紫外分光光度法和高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮含量的比较研究
目的:比较紫外分光光度法和高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮含量的差异,探讨淫羊藿总黄酮含量测定方法的可靠性.方法:紫外分光光度法以淫羊藿苷为指标性成分,在270 nm波长处进行测定.高效液相色谱法以ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为分析柱,乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm.经紫外光谱识别的黄酮类成分(部分经ESI-MS确认),除朝藿定C、淫羊藿苷、鼠李糖基淫羊藿次苷-Ⅱ和宝藿苷Ⅰ以自身对照外,其他黄酮类成分均以淫羊藿苷为参比进行定量,淫羊藿总黄酮含量等于朝藿定C、淫羊藿苷、鼠李糖基淫羊藿次苷-Ⅱ、宝藿苷Ⅰ和其他黄酮成分含量之和.结果:紫外分光光度法,淫羊藿苷在2.45～24.50 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9996),测得淫羊藿总黄酮含量以淫羊藿苷计为56.6%.高效液相色谱法中,与淫羊藿苷紫外光谱相似的33个色谱峰,MS归属了其中10个主要成分均为黄酮类成分.朝藿定C、淫羊藿苷、鼠李糖基淫羊藿次苷-Ⅱ和宝藿苷Ⅰ分别在0.093～1.852 μg(r=0.9998)、0.107～2.136 μg(r=0.9997)、0.094～1.876 μg(r=0.9998)、0.098～1.956 μg(r=0.9998)线性关系良好,淫羊藿总黄酮含量为35.6%.结论:紫外分光光度法和高效液相色谱法测定的淫羊藿总黄酮含量差异显著,紫外分光光度法的准确性有待进一步考证.
淫羊藿、总黄酮、紫外分光光度法、高效液相色谱法
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R917(药物基础科学)
2007-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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625-630
