反相高效液相色谱法测定降解过程中阿司匹林的含量

摘要：

目的:建立一种适用于阿司匹林稳定性及其降解动力学研究含量测定的反相高效液相色谱法.方法:Shimadzu ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈为溶剂,流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶6,盐酸调节pH为2.5),检测波长280 nm,柱温40℃,流速为1.0 mL·min-1.采用导数色谱法鉴定了色谱峰纯度.结果:在选定色谱条件下,阿司匹林能与相邻杂质完全分离.阿司匹林在60～1800 μg·mL-1范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为100.6%,RSD为1.3%,重复性试验RSD为0.9%(n=5).高、中、低3个浓度的精密度试验RSD均小于1.4%(n=5).化学动力学研究表明,阿司匹林的降解过程由活性反应中心的增长来控制,遵从Prout-Tompkins模型.结论:该方法快速简便,结果准确可靠,可作为阿司匹林稳定性及降解动力学研究的含量测定方法.

关键词：导数色谱法、峰纯度检查、反相高效液相色谱法、阿司匹林、药物稳定性

所属期刊栏目：27

分类号：R917(药物基础科学)

资助基金：国家自然科学基金30171117

在线出版日期：2007-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：603-606