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尼麦角林在大鼠体内的药代动力学研究

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目的:进行尼麦角林在大鼠体内的药代动力学研究.方法:采用甲醇沉淀蛋白进行血浆样品预处理,以HPLC法测定大鼠血浆中尼麦角林代谢物1-MMDL的浓度.色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相为0.03 mol·L-1磷酸二氢钠-甲醇-三乙胺(69∶31∶0.8,磷酸调节pH至3.5±0.1),流速1.0 mL·min-1,检测波长228 nm.结果:1-MMDL在0.2~4.0 mg·L-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9920),检测限为5.0 ng(S/N=3),空白加样回收率及样品加样回收率均大于95%,日内和日间精密度的RSD均小于5.0%,大鼠腹腔注射给药后药物体内处置符合二室模型(W=1/C/C).结论:本文建立的1-MMDL血药浓度测定方法及所获得的药动学参数,可为尼麦角林相关制剂的临床研究提供参考.

尼麦角林、1-MMDL、高效液相色谱法、大鼠、药代动力学

27

R917(药物基础科学)

2007-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

328-331

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11-2224/R

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