乳痛宁颗粒的定性定量方法研究
目的:建立乳痛宁颗粒的定性定量方法.方法:用薄层色谱法对制剂中的赤芍和首乌藤进行鉴别,其中赤芍的薄层色谱鉴别采用赤芍为对照药材,芍药苷为对照品,以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40∶5∶10∶0.2)为展开剂;首乌藤的薄层色谱鉴别采用首乌藤为对照药材,以正己烷-乙酸乙酯-甲酸(30∶10∶0.5)为展开剂.用高效液相色谱法测定制剂中淫羊藿苷的含量,高效液相的色谱条件为:用Shimpack CLC-ODS柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为0.7%(v/v)磷酸溶液-乙腈-三乙胺(75∶25∶0.02);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为270 nm;柱温为40℃.结果:在薄层色谱中能准确鉴定出制剂中的赤芍和首乌藤;淫羊藿苷进样量在0.078~0.182 μg范围内呈良好线性关系(r=0.9993);平均回收率为99.2%(n=9).结论:本方法可作为乳痛宁颗粒的定性定量方法.
乳痛宁颗粒、淫羊藿苷、薄层色谱法、高效液相色谱法
27
R917(药物基础科学)
2007-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
275-277