HPLC-紫外吸收法比较丹参生药及其药物血清中原儿茶醛含量实验研究

摘要：

目的:探讨丹参有效成分原儿茶醛经机体代谢前后、以及经不同状态机体代谢后含量的变化,及其与临床疗效的相关性,以及本法用于临床药效评估的可行性.方法:40%CCl4,sc 9周制备SD大鼠肝纤维化模型.提取大鼠正常、病理丹参药物血清.原儿茶醛测定采用HPLC法,Alltima C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),乙腈-4%冰醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,紫外检测波长为281 nm.结果:丹参生药及其药物血清内均可检出原儿茶醛.样本在6 d内保持稳定.原儿茶醛测定平均回收率:生药110.5%,正常药物血清102%,病理药物血清105.2%;RSD(n=6)分别为0.37%,1.96%,1.51%.原儿茶醛含量:丹参生药0.22%,正常药物血清0.15%,病理药物血清0.19%(P＜0.05);RSD(n=6)分别为0.33%,0.75%,1.24%.结论:本法可用于检测机体代谢对于药物(尤其中药)有效成分含量的影响及临床药效的评价.病理药物血清内原儿茶醛含量高于正常药物血清,与临床不同用药对象的不同用药效果一致,可能与体内口服药物的首过效应及分解代谢有关.

关键词：丹参、原儿茶醛、血清药理学、高效液相色谱法

所属期刊栏目：26

分类号：R917(药物基础科学)

在线出版日期：2007-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1626-1630