手性固定相高效液相色谱法拆分帕罗西汀中间体

摘要：

目的:建立用手性固定相拆分帕罗西汀中间体的高效液相色谱方法.方法:用多糖衍生化手性固定相,考察了流动相中异丙醇含量、柱温、流速对对映体分离的影响.采用Chiralpak AD-H柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以正己烷-异丙醇-二乙胺(96∶4∶0.2,v/v)为流动相,流速为0.5 mL·min-1,检测波长266 nm,柱温25℃,拆分帕罗西汀中间体.结果:用Chiralpak AD-H手性柱能完全分离帕罗西汀中间体,分离度达2.45,右旋体先于左旋体出峰.结论:流动相中异丙醇含量增大,显著降低保留时间,而对分离因子影响很小.改变温度(20～35℃)对分离因子和保留时间影响不大.

关键词：帕罗西汀中间体、手性拆分、Chiralpak AD-H手性柱、高效液相色谱

所属期刊栏目：26

分类号：R9(药学)

资助基金：高等学校博士学科点专项科研项目20030335070

在线出版日期：2007-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1445-1447