高效液相色谱法测定人血浆中盐酸倍他洛尔的含量
目的:建立人血浆中盐酸倍他洛尔浓度的高效液相-荧光检测方法.方法:10名受试者口服单剂量(40 mg)盐酸倍他洛尔片,采用高效液相-荧光色谱法测定不同时间血药浓度.采用依利特Hypersil-ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),0.2%磷酸盐缓冲液-乙腈-甲醇(60:37:3)为流动相,流速1.0 mL·min-1,荧光检测波长为λex=227 nm,λem=301nm.结果:倍他洛尔浓度在2.5~80μg·L-1范围内,线性良好(r=0.9998),最低检测限达0.5 ng·mL-1(S/N>3),绝对回收率大于66%,符合生物样品分析要求.受试者口服倍他洛尔片剂,达峰时间Tmax为(4.4±1.1)h,峰浓度Cmax为(52.39±11.14)μg·L-1,T1/2ke为(15.78±2.43)h,T1/2ka为(1.07±0.66)h,V/F=(821.5±146.7)L,AUC0-t=(1088±178)μg·h·L-1,AUCo-∞=(1219±241)μg·h·L-1.结论:此分析方法准确、灵敏度高、重现性好,可用于盐酸倍他洛尔人体药代动力学研究和生物等效性研究.
高效液相色谱、盐酸倍他洛尔、荧光检测、药动学
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R917(药物基础科学)
2007-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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