高效液相色谱法测定人血清和尿中加替沙星药物浓度

摘要：

目的:建立高效液相色谱法测定血清和尿中加替沙星药物浓度.方法:采用ODS-C18柱(150mm×4.6 mm,5μm,迪马公司),以0.008 mol·L-1磷酸(2 mol·L-1氢氧化钠溶液调pH为3.0)-乙腈(80:20,v/v,含0.005 mol·L-1四丁基溴化铵)为流动相;血清及尿样品经10%三氯乙酸沉淀去蛋白后上柱分析.用内标法对加替沙星进行定量测定,内标物为诺氟沙星.结果:该法内标物和加替沙星出峰时间分别为2.8 min和4.4 min,分离系数R＞2,分离效果好;加替沙星质控3种浓度(0.06,0.36,1.2 mg·L-1)日内、日间的RSD,血清样品小于10%,尿样品小于7.6%;血清回收率为94.7%～105.6%,尿回收率为94.7%～98.8%;血清样品线性范围为0.015～2.4 mg·L-1,相关系数为0.9995,尿样品线性范围为0.015～4.8 mg·L-1,相关系数为0.9999;血清、尿样品加替沙星最低检出限分别为0.015及0.007 mg·L-1.结论:HPLC测定血清及尿中加替沙星浓度,准确、特异、稳定、灵敏,可用于相关研究.

关键词：高效液相色谱法、血清、尿、加替沙星

所属期刊栏目：26

分类号：R917(药物基础科学)

在线出版日期：2007-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：990-992