泮托拉唑对映体在大鼠体内的药物动力学研究

摘要：

目的:研究泮托拉唑(Pan)对映体在大鼠体内的药物动力学差异.方法:采用纤维素-三-(4-甲基苯甲酰酯)为手性固定相,以100mmol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 5.5)-乙腈(70:30)为流动相,测定了大鼠灌胃给予消旋体泮托拉唑5 mg·kg-1后7 h内对映体的血浆药物浓度.结果:血药浓度-时间曲线经3P87拟合表明,Pan对映体的体内过程均符合二室模型,l-Pan和d-Pan的主要药代动力学参数分别为:Cmax(1.63±1.22),(2.17±1.33)μg·mL-1;AUC0→∞(2.89±1.54),(2.69±1.60)μg·h·mL-1;T1/2(6.42±2.70),(0.65±0.26)h.结论:实验结果表明,泮托拉唑对映体在大鼠体内的药物动力学存在立体选择性特征.

关键词：泮托拉唑、对映异构体、药物动力学

所属期刊栏目：26

分类号：R917(药物基础科学)

在线出版日期：2007-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：730-733