茚地那韦血药浓度测定方法及其健康人体药动学
目的:建立高效液相色谱测定人血浆中茚地那韦药物浓度的方法,并研究了茚地那韦健康人体内的药动学.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18柱(4.6 mm×200mm,5 μm),流动相为乙腈-10 mmol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 5.5)(43:57);流速:1.0 mL·min-1,检测波长210 nm,进样量:20 μL.结果:茚地那韦在0.03~16.38μg·mL-1范围内线性良好(r=0.9999),回收率及日内、日间差均符合生物样品分析要求.应用本法研究10名健康受试者口服茚地那韦胶囊800 mg后的药动学,结果表明,其体内过程符合一房室开放模型,主要药动学参数如下:Cmax为(10.27±2.17)μg·mL-1;tmax为(0.79±0.27)h;t1/2kα为(0.30±0.26)h;t1/2ke为(1.31±0.22)h;V/F为(74.61±14.03)L;AUCo-t为(23.04±3.57)μg·h·mL-1;AUGo-∞为(23.31±3.57)μg·h·mL-1.结论:此方法便捷、准确、灵敏,适于茚地那韦血药浓度测定和药动学研究,本试验所得药动学参数可为临床合理用药提供理论依据.
茚地那韦、HPLC、药动学、血药浓度
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R917(药物基础科学)
2007-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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