反相高效液相色谱法测定双苯氟嗪及其片剂的含量和有关物质
目的:建立HPLC法测定双苯氟嗪及其片剂的含量和有关物质.方法:采用C18柱(200mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-乙腈-缓冲溶液(取四丁基溴化铵14.99 g,磷酸二氢钾3.16 g,用水溶解并稀释至1000 mL)(47:10:43,用磷酸调节pH为3.5)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长230 nm,柱温35℃.结果:双苯氟嗪在0.02~1 mg·mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为99.8%(n=9).双苯氟嗪与相邻杂质峰完全分离,双苯氟嗪的检测限为1.2 ng,定量限为3.7 ng.结论:本法简便、专属、准确,可作为双苯氟嗪及其片剂含量和有关物质的测定方法.
双苯氟嗪、含量、有关物质、高效液相色谱法
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R917(药物基础科学)
2007-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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