HPCE法与HPLC法用于甘草中主要活性成分甘草酸及其降解产物甘草次酸分析的比较
目的:系统地比较高效毛细管电泳法(HPCE)和高效液相色谱法(HPLC)对甘草药材水提取物中主要活性成分甘草酸及其降解产物甘草次酸的分离测定结果.方法:以40mmol·L-1硼酸盐溶液(pH=9.2)为电泳介质,未涂层弹性石英毛细管(75μm×47.5 cm,有效分离长度40 cm)为分离通道,压力进样(250 kPa·s),20kV恒压电泳(25℃)分离,254 nm检测,内标法定量;HPLC色谱条件:Beckman C18柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),流速:0.8 mL·min-1;检测波长:254 nm;流动相A:水(0.05%三氟乙酸,v/v)、B:乙腈(0.05%三氟乙酸,v/v);梯度洗脱.结果:HPCE与HPLC对甘草酸含量的线性范围分别为0～500μg·mL-1(r=0.9997)、0～1000μg·mL-1(r=0.9999);HPCE法测得甘草酸平均回收率为102.9%,RSD为0.5%;HPLC法测得甘草酸平均回收率为98.8%,RSD为0.4%.结论:通过对甘草酸分析时间、检出限、线性范围、精密度、重现性、相关性等参数的系统比较,发现HPCE法与HPLC法对不同种类甘草中甘草酸含量的测定结果有较好的相关性,并且验证了HPCE同时检测甘草酸及其降解产物甘草次酸的可行性.
毛细管电泳、液相色谱、甘草、甘草酸、甘草次酸
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R917(药物基础科学)
国家高技术研究发展计划（863计划）;福建省中药GAP关键技术重点项目;内蒙古梁外甘草GAP研究与开发项目
2007-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
421-425
