HPLC-荧光法和LC-ESI/MS法用于人血浆中替米沙坦分析的评价

摘要：

目的:建立替米沙坦血药浓度的HPLC-荧光检测法,并从方法学角度比较了该方法与HPLC-MS分析方法的异同.方法:血浆中加入内标米氮平后,醋酸乙酯提取,HPLC-荧光法分离、分析.色谱系统:汉邦ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾水溶液(pH=6)(62:38,v/v)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃.LC-MS法用醋酸乙酯提取后,SIM检测.结果:2种方法中替米沙坦的线性范围均为0.5～400 ng·mL-1,HPLC-荧光法的最低检测限为0.5 ng·mL-1(取样量0.2 mL),HPLC-MS的最低检测浓度为0.1ng·mL-1(取样量0.5 mL).两者的提取回收率均≥80%.结论:通过对2种方法回收率的t检验发现,两法所得结果无显著性差异.HPLC-荧光法既具有与LC-MS法相当的灵敏度、准确性,又无需采用大型仪器,降低了试验成本.

关键词：替米沙坦、LC-荧光法、LC-MS法、血药浓度

所属期刊栏目：26

分类号：R917(药物基础科学)

在线出版日期：2007-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：71-75