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药物输液配制后不溶性微粒的观察研究

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目的:观察静脉药物输液在不同洁净条件下配制所产生的不溶性微粒的差异,和已配制输液存放不同时间产生微粒的变化情况.方法:按中国药典不溶性微粒检测法进行测定.结果:同样品输液在不同洁净环境中配制、放置不同时间所产生的微粒有明显差异(P<0.05或P<0.01).结论:在配置中心洁净操作台配制的输液所产生的微粒数明显少于病房治疗室配制的输液,某些药物配伍后,放置10 min产生的微粒数明显多于放置30 min后产生的微粒数.

输液配制、不溶性微粒

25

R9(药学)

2007-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1125-1128

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0254-1793

11-2224/R

25

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