焦谷氨酸对映体的手性高效液相色谱分离
目的:采用大环抗生素游壁菌素键合硅胶手性分离柱Chirobiotic T对焦谷氨酸手性对映体进行分离.方法:以Chirobiotic T柱为色谱柱,流动相为甲醇-三乙胺缓冲溶液(醋酸调pH)体系和甲醇-醋酸-三乙胺极性有机溶剂体系,检测波长为214 nm,考察了焦谷氨酸对映体的分离,并与大环抗生素万古霉素键合硅胶手性分离柱Chirobiotic Ⅴ进行了比较.结果:在甲醇-0.1%三乙胺(80∶20,以醋酸调pH 4.0)为流动相时,焦谷氨酸对映体在Chirobiotic T柱上可以实现基线分离,但有系统峰干扰;而甲醇-醋酸-三乙胺极性有机溶剂体系则更利于焦谷氨酸对映体的分离,并可对实际样品进行定量分析,无系统峰干扰.而在这2种条件下,Chirobiotic Ⅴ柱无法基线拆分焦谷氨酸对映体.结论:Chirobiotic T柱对焦谷氨酸手性对映体有很好的拆分能力,可用于实际样品的定量分析.
焦谷氨酸、对映异构体、大环抗生素手性固定相、高效液相色谱
25
R9(药学)
2007-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
402-405