新型环糊精衍生物对手性药物的立体选择性研究

摘要：

目的:用实验证明新型环糊精衍生物单-6-O-苯基氨甲酰基-β-CD(单-6-O-P-β-CD)对普萘洛尔、妥洛特罗以及氯丙那林3种手性药物的手性识别作用要强于β-CD.方法:用一定浓度的单-6-O-P-β-CD和β-CD为手性选择剂,以60 mmol·L-1硼砂(pH 9.25)为运行缓冲液,在分离电压为9.0 kV,检测波长为214 nm的条件下,考察了单6-O-P-β-CD和β-CD对3种手性药物对映体的毛细管电泳分离;并用毛细管区带电泳法分别求解了单-6-O-P-β-CD与β-CD和所研究的手性药物形成的配合物的稳定常数.结果:单-6-O-P-β-CD能使所研究的3种手性药物达基线分离,β-CD仅能使上述药物中的普萘洛尔达部分分离(R=0.67).结论:理论计算和实验结果均表明单-6-O-P-β-CD对所研究的手性药物的手性识别作用要强于β-CD.

关键词：毛细管电泳、手性分离、手性药物、手性添加剂、稳定常数

所属期刊栏目：24

分类号：R9(药学)

在线出版日期：2007-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：489-493