HPLC法测定水飞蓟宾脂质纳米粒在小鼠肝脏中的药物浓度
目的:建立水飞蓟宾脂质纳米粒在小鼠肝脏中药物浓度的高效液相色谱测定方法.方法:小鼠肝脏匀浆液在pH 8.2条件下用乙醚提取,氮气吹干,残渣以流动相溶解后进样.采用Nova-pak C18色谱柱(3.9 mm×150 mm,4 μm),以甲醇-0.05 mol*L-1磷酸二氢钾(10∶ 11,磷酸调至pH 4.0)为流动相,流速1.0 mL*min-1,检测波长为288 nm,内标为α-萘酚.结果:水飞蓟宾的线性范围为1.60~31.8 μg*g-1 (r=0.999 4);S/N=3时,最低检测限为10 ng;高、中、低3个浓度的平均回收率为100.8%~104.7%,日内RSD为1.6%~3.3%,日间RSD为3.2%~4.8%,n=5.结论:所建方法灵敏、准确,适用于水飞蓟宾肝靶向制剂的肝脏药物浓度测定及肝脏靶向性评价.
水飞蓟宾、脂质纳米粒、高效液相色谱法、肝脏药物浓度
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R917(药物基础科学)
江苏省自然科学基金BK2002007;江苏省高校高新技术产业发展项目JH01-061;江苏省医药人才高峰建设项目03
2004-02-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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